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莫尼卡实验检测认证服务有限公司

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产品试验检测

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试验检测认证

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  fda是美国食品药物管理局(u.s. food and drug administration)的英文缩写,它是国际医疗审核机构,由美国国会即联邦授权,专门从事食品与药品管理的高执法机关。fda是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。通过fda认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了fda认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。 正规来讲没有fda认证的说法,一般有以下三种叫法:

  1、fda批准,这种一般针对药品比较多,就是允许这个药品上市了;

  2、fda注册,这种以前防恐时出现,就是产品要先到fda注册下,有些产品需要检测;

  3、fda检测,这种是根据fda的公布的法规来做检测,看产品是否符合fda法规要求,这种检测都是在第三方做的,fda本身不做任何检测。他们主要负责制定法规和市场监管等。

  以上三种国内一般喜欢叫fda认证。

  fda认证就是指fda注册号,fda注册好后会有一个注册号,清关时需要用上的,而fda也只认这个注册号,fda证书通常是第三方机构为客户提供的一种形式,并非fda颁发。

  fda注册我们一般需要关注的问题点如下:

  fda证书是哪个机构发放的?

  fda注册是没有证书的,产品通过在fda进行注册,将取得注册号码,fda会给申请人一份回函(有fda行政长官的签字),但不存在fda证书一说。

  fda需要指定的认证实验室检测吗?

  fda是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是fda下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为fda既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。fda作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。fda只会对服务性的检测实验室的gmp质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家。

  fda注册是否一定需要一位美国代理人?

  是的,中国申请人在进行fda注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系fda与申请人的媒介。

  fda检测是对与食品直接或间接接触的材料,这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等,统称为食品接触材料。由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注。食品接触材料的测试也称为“食品级测试。按照美国的法规标准即为fda检测。

  详情咨询:陈郅熠 电话: 8618923842717 qq 3004825542

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陈扬10:20:56
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